Ученые обнаружили три генетических мутации, увеличивающие риск ожирения, которые могут быть ответственны за более чем 50% случаев этой болезни, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics.
Вместе с ранее полученными данными, открытие позволит разработать инструментарий для определения наследственной предрасположенности к ожирению у детей и предпринять профилактические меры.
Группа ученых из Британии, Франции, Швейцарии и ряда других европейских стран в течение десяти лет изучала генетические особенности страдающих ожирением детей в возрасте до шести лет, а также взрослых, у которых ожирение началось в детстве и в юности.
Всего было обследовано около 1,38 тысячи человек. Данные были сопоставлены с генетическими характеристиками 1,41 тысячи здоровых людей.
В результате были обнаружены три ранее неизвестных генетических варианта, которые значительно увеличивали риск ожирения, говорится в сообщении, распространенном Имперским колледжем Лондона, ученые которого участвовали в исследовании.
Ген, связанный с ожирением был обнаружен рядом с геном PTER, функция которого неизвестна. Этот вариант ответственен за треть всех случаев ожирения у детей, а также за пятую часть случаев ожирения у взрослых.
Второй вариант, связанный с ожирением у детей и у взрослых был найдет в гене NPC1. Прежние исследования на мышах показали, что этот ген контролирует аппетит. Обнаруженная мутация связана с 10% случаев ожирения у детей и 14% - у взрослых.
Третья мутация обнаружена рядом с геном MAF, который контролирует, в частности, производство гормонов инсулина и глюкагона, ответственного за чувство насыщения. Этот генетический вариант ответственен за 6% случаев ожирения у детей и 16% - у взрослых.
Ученые отмечают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, действуют ли обнаруженные мутации независимо, или они “сцеплены” друг с другом. Если это так, то они могут быть ответственны за более чем половину случаев ожирения у детей и взрослых.
|
